Voici un texte que j'ai trouvé sur Internet un soir de "brume"...

"Bonjour... 
Mon nom est "FIBROMYALGIE" et je suis une maladie chronique invisible. Je suis maintenant liée à toi pour la vie. Les autres autour de toi ne peuvent pas me voir ni m'entendre, mais TON corps me ressent.
Je peux te faire mal n'importe où et de la  façon qui me plaira. Je peux te causer une douleur sévère ou, si je me sens de bonne humeur, je peux seulement te causer de la douleur sur tout ton corps. 
Rappelles-toi quand toi et ton énergie était de pair et aviez du plaisir. J'ai pris ton énergie et je t'ai donné de la fatigue. Essaie d'avoir du plaisir maintenant ! 
J'ai aussi pris ton bon sommeil et à sa place je t'ai donné un esprit embrouillé. Je peux te faire trembler intérieurement ou te faire avoir froid ou même chaud quand tous les autres se sentent bien. 
Ah, oui, je peux aussi te faire sentir anxieux(e) ou dépressif (ve). Si tu as quelque chose planifié, ou que tu as hâte d'avoir une bonne journée, aussi, je peux te l'enlever.
Tu n'as pas demandé à m'avoir. Je t'ai choisi pour plusieurs raisons: le virus que tu as déjà eu et que tu ne t'ai jamais débarrassé, ou cet accident d'auto, ou peut être les années d'abus et de traumatisme. Bien, de toute façon, je suis avec toi pour rester!
J'ai su que tu allais voir un médecin qui ne peut pas se débarrasser de moi. Je me roule par terre, en riant. Essaie seulement de me faire partir !  Tu vas devoir voir plusieurs, plusieurs médecins avant d'en trouver un qui va pouvoir t'aider effectivement. On va te faire prendre des pilules anti-douleurs, des pilules pour dormir, on va aussi te dire que tu souffres d'anxiété ou de dépression, te recommander des massages, on va te dire que si tu dors et que si tu fais bien tes exercices, je vais m'en aller.
On va te dire de penser positivement, on va te faire un tâtonnement avec les doigts, une pression sur les points sensibles et le PIRE DE TOUT, on ne te prendra pas au sérieux quand tu vas faire sentir au médecin comment ta vie est invalidante chaque jour.
Ta famille, tes amis et ceux qui travaillent avec toi vont tous t'écouter jusqu'à temps qu'ils soient tannés de t'entendre parler de comment tu te sens et que je suis une maladie débilitante. Quelques-uns d'entre eux vont dire des choses comme "Ah, tu as seulement une mauvaise journée" ou "Bien, rappelles-toi, tu ne peux pas faire les mêmes choses qu'il y a vingt ANS", n'entendant pas ce que tu avais dit il y a seulement vingt JOURS. D'autres vont commencer à parler derrière ton dos, pendant que tranquillement tu commences à sentir que tu es en train de perdre ta dignité en essayant de les faire comprendre, spécialement quant tu es dans le milieu d'une conversation avec une personne "Normale" et ne peux pas te rappeler ce que tu étais en train de dire!"

Je me suis fait opérée du canal carpien en 2003 mais avec beaucoup d'hésitation et surtout beaucoup de retard !!!

Ce qui fait que mes nerfs étant tellement comprimés n'ont pu reprendre leurs fonctions initiales et depuis j'ai toujours mal à la main droite.

Tout avait commencé par des picotements dans la main surtout la nuit et le matin. Puis les douleurs sont apparues de plus en plus fortes.

J'ai donc pris un rendez-vous à la clinique de la main et j'ai été opérée en février 2003.

Etant d'un naturel très obstiné et n'ayant jamais appris à me reposer (je suis maman de trois enfants que j'ai élevés quasiment seule), j'ai repris trop vite mes activités professionelles et privées...

J'avais la maison à tenir, les repas, le ménage, le linge, les courses, le jardin, bref tout ce qu'un train de maison engendre. De plus, je travaille toute la journée sur un clavier d'ordinateur  ! et j'y passe souvent aussi une partie de mes nuits  car je suis une passionnée et c'est à ces moments-là que je peux enfin être tranquille pour faire des recherches sur Internet pour ma généalogie, mon boulot, mes vidéos, etc, etc!!!

Bref, mes mains sont toujours en action !!!

Et puis, mes parents sont partis chacun leur tour à un an d'écart et là, je me suis permis de craquer nerveusement. L'homme de ma vie a ensuite été très malade et j'ai dû assumer encore plus !

J'ai repris mon boulot auprès des enfants handicapés et mes douleurs sont de plus en plus insupportables.

Je ne peux plus porter une assiette ni un verre. Ne parlons pas des casseroles !!!

Repasser est un calvaire ! Passer l'aspirateur me laisse sur le tapis (c'est le cas de le dire !)

Ce blog va donc essayer de vous raconter les jours prochains. En effet, je vais entrer en clinique mercredi prochain afin de me faire poser une électrode de stimulation électrique....

Qu'est-ce-que c'est ???

Si j'ai bien compris :

1- je vais avoir une électrode qui va être posée près de la moëlle épinière à la jonction des articulations du bras droit.

2- cette électrode va être reliée à un boîtier externe qui permettra de doser la quantité d'électricité qui anesthésiera mes nerfs défectueux !

3- Après les réglages d'une dizaine de jours, si tout va bien, le chirurgien m'implantera sous anesthésie générale le boîtier sous la peau...

Beau programme, hein ???

Bon, j'espère que je pourrai vous expliquer cela plus en détail bientôt.

A +